[(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid benzyl ester | 124678-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 124678-04-2
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃Si
• 分子量: 375.583
• InChiKey: PCUJPJSBINXYLR-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到[(1R,3R,4S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Homoallylically controlled epoxidation of Δ4-cis-1,2-disubstituted cyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99612-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-6-(benzyloxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 [(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Homoallylically controlled epoxidation of Δ4-cis-1,2-disubstituted cyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99612-6