11-ethoxy-9-hydroxy-8-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 71444-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-ethoxy-9-hydroxy-8-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: 2,3,5,10,11,11a-hexahydro-11-ethoxy-9-hydroxy-8-methyl-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-one；2,3,5,10,11,11 a-hexahydro-11-ethoxy-9-hydroxy-8-methyl-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-one；6-ethoxy-4-hydroxy-3-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 71444-81-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: DMFSOWZRWJVWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-ethoxy-9-hydroxy-8-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one 生成 9-acetoxy-11-ethoxy-8-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo benzodiazepine compounds

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的新型过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮杂-5-酮化合物，是前者的合成中间体的过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮杂-5,11-二酮化合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04185016A1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-benzylidene-8-methyl-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 、 乙醇 在 氯仿 作用下， 反应 72.0h， 以Thus, 86 mg of 2,3,5,10,11,11a-hexahydro-11-ethoxy-9-hydroxy-8-methyl-1H-pyrrolo(2,1-C)(1,4)benzodiazepin-5-one was obtained in a colorless crystalline form的产率得到11-ethoxy-9-hydroxy-8-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo benzodiazepine compounds

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的新型过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮平-5-酮化合物，过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮平-5,11-二酮，是前者的合成中间体化合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04239683A1

文献信息

• US4185016A
  申请人：——

  公开号：US4185016A

  公开（公告）日：1980-01-22
• US4239683A
  申请人：——

  公开号：US4239683A

  公开（公告）日：1980-12-16