3-[3-(4-Formylphenoxy)phenyl]propanoic acid | 942421-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(4-Formylphenoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 942421-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: QKYGAKYPYBSNGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-Formylphenoxy)phenyl]propanoic acid 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A short route to the macrocyclic core of biaryl ether-based cyclopeptides

  摘要：

  A new route based on an intramolecular Horner-Wadsworth-Etnmons type olefination of amidophosphonates has been developed for the construction of a 17-membered macrocyclic scaffold related to some biologically important biaryl ether-based cyclic peptides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.133
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟苯基)丙酸甲酯 在 copper(I) bromide N-甲基吡咯烷酮 、 lithium hydroxide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[3-(4-Formylphenoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A short route to the macrocyclic core of biaryl ether-based cyclopeptides

  摘要：

  A new route based on an intramolecular Horner-Wadsworth-Etnmons type olefination of amidophosphonates has been developed for the construction of a 17-membered macrocyclic scaffold related to some biologically important biaryl ether-based cyclic peptides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.133

文献信息

• A short route to the macrocyclic core of biaryl ether-based cyclopeptides
  作者：Shital K. Chattopadhyay、Ayan Bandyopadhyay、Benoy K. Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.133

  日期：2007.5

  A new route based on an intramolecular Horner-Wadsworth-Etnmons type olefination of amidophosphonates has been developed for the construction of a 17-membered macrocyclic scaffold related to some biologically important biaryl ether-based cyclic peptides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.