2,4-Dichlorobenzoyl iodide | 79929-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichlorobenzoyl iodide
• CAS: 79929-51-4
• 化学式: C₇H₃Cl₂IO
• 分子量: 300.911
• InChiKey: DATVWJIBNQCWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichlorobenzoyl iodide 、 3-(4- hydroxybenzylideneamino)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-烷基化/酰化喹唑啉-4-酮席夫碱的细胞毒性和抗菌评价

  摘要：

  合成了一系列喹唑啉-4-one Schiff 碱，并在体外测试了它们对两种癌细胞系（MCF-7、Caco-2）和一种人胚胎细胞系（HEK-293）的细胞毒性，包括它们对两种癌细胞的抗菌评估。革兰氏阳性和四种革兰氏阴性细菌菌株。大多数喹唑啉-希夫碱对 Caco-2 表现出有效的细胞毒性。3 - [（Ž） - （{4 - [（丁-2-炔-1-基）氧基]苯基}亚甲基）氨基] -2-甲基喹唑啉-4（3 H ^） -酮（1207）与所述ø -丁炔官能团显示了三个倍高细胞毒性活性（IC 50相比，5-氟尿嘧啶（5-FU = 376.8μM）; IC 50=1086.1 微米）。然而，所有化合物都被发现对 HEK-293 有毒，除了 3-[( Z )-({4-[(2,4-二氟苯基)甲氧基]苯基}亚甲基)氨基]-2-甲基喹唑啉-4( 3 H )-one ( 6h ) 显示出比 5-FU 低约三倍的毒性和更高的选择性指数。构效关系

  DOI：

  10.1002/cbdv.202100096
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰氯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,4-Dichlorobenzoyl iodide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Acyl Iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29573

文献信息

• [EN] CHOLIC ACID DERIVATIVE FREE ALKALI, CRYSTALLINE FORM, PREPARATION METHODS THEREFOR AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] ALCALI EXEMPT DE DÉRIVÉ D'ACIDE CHOLIQUE, FORME CRISTALLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS<br/>[ZH] 胆酸衍生物游离碱，晶型及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2018054300A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  提供了一种结晶型胆酸衍生物游离碱、其制备方法和应用，所述胆酸衍生物游离碱化学名称为(5R)-5-((2R)-2-((3R,5S,6R,7R,10S,13R)-6-乙基-3,7-二羟-10,13-二甲基十六氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基)丙基)噻唑烷-2,4-二酮，其粉末X 射线衍射图包括位于16.5±0.2°，13.6±0.2°，12.1±0.2°，20.4±0.2°的衍射角(2θ)处的峰，还涉及光学纯的该胆酸衍生物及其制备方法和应用，制备得到光学异构体的纯度达90.0％以上，解决了现有技术中难以分离得到光学纯度的问题。另外，还提供了一种胆酸衍生物的制备方法及其应用。所述制备方法克服了现有技术中存在的缺陷，多步反应在常温下即可完成反应，所得产物纯度好、收率高，工艺可操作性强，工艺安全性也得到大幅提高，适合工业化应用。
• HOFFMANN, H. M. R.;HAASE, K., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 9, 715-719
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、HAASE, K.

  DOI：——

  日期：——