trans-<2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl>methanol | 145782-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-<2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl>methanol
• 英文别名: trans-[2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 145782-15-6；145782-16-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: XYKYSHORCWJZMQ-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-<2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl>methanol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 11.0h， 生成 trans-1-acetyl-4-<-<<2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl>methoxy>phenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌剂，XV：联苯苄唑和酮康唑结构类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  顺式和反式 1-乙酰基-4-{4-[[2-(1,1'-联苯-4-基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-的合成和抗真菌活性报道了 1,3-二氧戊环-4-基]-甲氧基]苯基}哌嗪 3 和 4。基于 1H- 和 13C-NMR 数据对非对映异构体的顺式/反式异构体对进行立体化学分配。在测试衍生物中，顺-和反-[2-(1,1'-联苯-4-基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3 -dioxolan-4-yl]甲醇 9 和 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251102
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-<2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-bromomethyl-1,3-dioxolan-4-yl>methyl benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 trans-<2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl>methanol
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌剂，XV：联苯苄唑和酮康唑结构类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  顺式和反式 1-乙酰基-4-{4-[[2-(1,1'-联苯-4-基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-的合成和抗真菌活性报道了 1,3-二氧戊环-4-基]-甲氧基]苯基}哌嗪 3 和 4。基于 1H- 和 13C-NMR 数据对非对映异构体的顺式/反式异构体对进行立体化学分配。在测试衍生物中，顺-和反-[2-(1,1'-联苯-4-基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3 -dioxolan-4-yl]甲醇 9 和 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251102

文献信息

• Stefancich; Silvestri; Pagnozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 8, p. 1103 - 1112
  作者：Stefancich、Silvestri、Pagnozzi、Artico、Retico、Apuzzo、Simonetti

  DOI：——

  日期：——