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hydroquinidine hydrochloride | 40542-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydroquinidine hydrochloride
英文别名
(S)-[(2R,4R,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;hydrochloride
hydroquinidine hydrochloride化学式
CAS
40542-76-5
化学式
C20H26N2O2*ClH
mdl
——
分子量
362.9
InChiKey
MULXTQKDWYBJMO-VLGQQVHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroquinidine hydrochlorideammonium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 hydroquinidine 1 4-phthalazinediyl diether
    参考文献:
    名称:
    甘油单糖醇I的多谱合成
    摘要:
    描述了放大程序和制备多克数量的甘油I的方法。该合成的特征在于关键中间体的无尖锐的不对称二羟基化之后,高对映体过量的顺式稠合的环体系的构建,所述关键中间体最初由分子内Wittig反应产生,以提供所需的烯烃,同时形成第一个环。经过11个步骤,总产率为12%。
    DOI:
    10.1021/op200112g
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