(+/-)-2-chloro-3-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]-6-iodopyridine | 219497-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-chloro-3-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]-6-iodopyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]-6-iodopyridine；2-chloro-6-iodo-3-(oxan-2-yloxy)pyridine
• CAS: 219497-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClINO₂
• 分子量: 339.56
• InChiKey: GIJROFCFHGIOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-chloro-3-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]-6-iodopyridine 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 以60%的产率得到(S)-2-chloro-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]pyridinepropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US06685617B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-氯-3-羟基-6-碘吡啶 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (+/-)-2-chloro-3-[(2-tetrahydropyranyl)oxy]-6-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US06685617B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF alpha 4 beta 1MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADHERENCE CELLULAIRE INDUITE PAR alpha 4 beta 1
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：WO1998058902A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (EN) The present invention relates to small molecules according to formula (I), which are potent inhibitors of $g(a)4$g(b)1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing $g(a)4$g(b)1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.(FR) La présente invention concerne de petites molécules de la formule (I) qui sont des inhibiteurs puissants de l'adhérence induite par $g(a)4$g(b)1 soit à une molécule d'adhérence cellulaire vasculaire (VCAM) soit à un segment de raccord (CS-1). Ces petites molécules peuvent être utilisées pour traiter ou empêcher des troubles associés à l'adhérence induite par $g(a)4$g(b)1 chez un mammifère tel qu'un être humain.

  本发明涉及公式（I）所示的小分子，这些小分子是$g(a)4$g(b)1介导的与VCAM或CS-1的粘附的有效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物（如人类）中的$g(a)4$g(b)1粘附介导的疾病。
• Inhibitors of alpha 4beta1 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US20030130349A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: 1 which are potent inhibitors of &agr; 4 &bgr; 1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr; 4 &bgr; 1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

  本发明涉及公式[I]：1的小分子，它们是&agr;4&bgr;1介导的对VCAM或CS-1的粘附的强效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物，例如人类的&agr;4&bgr;1粘附介导的疾病。
• INHIBITORS OF ALPHA-4 BETA-1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1144365B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• INHIBITORS OF $g(a) 4?$g(b) 1?MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0991619A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• INHIBITORS OF ALPHA4BETA1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1089989A1

  公开（公告）日：2001-04-11