(3aS,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one | 1441399-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aS,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: (3aS,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1441399-96-7
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: RNSQTZOLYLEKKQ-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one 、 炔丙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝催化的恶唑烷酮的合成及其向功能性非对称尿素的转化

  摘要：

  据报道，一种有效且实用的铝催化方法可用于一系列功能性恶唑烷酮。该方法基于便宜且容易获得的起始原料，包括末端和内部（双环）环氧化物和氨基甲酸苯酯。恶唑烷酮类化合物是非常有用的合成子，可通过亲核开环高产率制备非对称脲，为目标脲化合物提供了出色的官能团多样性，高区域选择性和高达> 99％的分离产率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500635
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3aS,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043

文献信息

• A Practical Method for the Synthesis of Highly Enantioenriched <i>trans</i>-1,2-Amino Alcohols
  作者：James A. Birrell、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ol401013s

  日期：2013.6.21

  A highly enantioselective addition of phenyl carbamate to meso-epoxides has been developed to efficiently generate protected trans-1,2-amino alcohols. This transformation is promoted by an oligomeric (salen)Co-OTf catalyst and has been used to prepare two useful 2-aminocycloalkanol hydrochlorides in enantiopure form on a multigram scale from commercially available starting materials.