1-(p-bromobenzoyl)-2-(p-nitrobenzoyl)hydrazine | 96237-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-bromobenzoyl)-2-(p-nitrobenzoyl)hydrazine
• 英文别名: N-(4-bromo-benzoyl)-N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine；4-bromo-benzoic acid N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazide；4-bromo-N'-[(4-nitrophenyl)carbonyl]benzohydrazide；N'-(4-bromobenzoyl)-4-nitrobenzohydrazide
• CAS: 96237-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O₄
• mdl: MFCD00408979
• 分子量: 364.155
• InChiKey: RPXOGUMILNQNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-253 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  632.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-bromobenzoyl)-2-(p-nitrobenzoyl)hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 肼 作用下， 生成 1-(p-bromobenzoyl)-2-(p-nitrobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804

文献信息

• Blackhall, Alexander; Brydon, Donald L.; Javaid, Khalid, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3485 - 3497
  作者：Blackhall, Alexander、Brydon, Donald L.、Javaid, Khalid、Sagar, Anthony J. G.、Smith, David M.

  DOI：——

  日期：——
• Yasinskii,O.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 194 - 198
  作者：Yasinskii,O.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BLACKHALL, A.;BRYDON, D. L.;JAVAID, KHALID;SAGAR, A. J. G.;SMITH, D. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 12, 382-383
  作者：BLACKHALL, A.、BRYDON, D. L.、JAVAID, KHALID、SAGAR, A. J. G.、SMITH, D. M.

  DOI：——

  日期：——