trans-4-methoxycarbonyl-N-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone | 63254-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-4-methoxycarbonyl-N-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• CAS: 63254-15-9；81462-31-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: GFSGWJGHOUFTCU-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methoxycarbonyl-N-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone 在 钾硼氢 、 乙二胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3R,4S)-4-(aminomethyl)-2-methyl-3-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型异喹啉衍生物作为潜在的中枢神经系统药物的合成

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为潜在的CNS-试剂，通过氨基酸神经递质系统起作用。所述化合物由通过亚胺与高邻苯二甲酸酐的偶极环加成反应获得的1,2,3,4-四氢-1-氧代异喹啉-4-羧酸合成。在测试的化合物中，5c和5m对NMDA受体表现出亚微摩尔的亲和力，代表了该部位结构上新颖的一类配体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300144
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 trans-4-methoxycarbonyl-N-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  新型异喹啉衍生物作为潜在的中枢神经系统药物的合成

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为潜在的CNS-试剂，通过氨基酸神经递质系统起作用。所述化合物由通过亚胺与高邻苯二甲酸酐的偶极环加成反应获得的1,2,3,4-四氢-1-氧代异喹啉-4-羧酸合成。在测试的化合物中，5c和5m对NMDA受体表现出亚微摩尔的亲和力，代表了该部位结构上新颖的一类配体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300144

文献信息

• Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 11, p. 945 - 950
  作者：Kansal, V. K.、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——