[(2-methanesulfinylethoxy)methyl]benzene | 146936-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-methanesulfinylethoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 2-Methylsulfinylethoxymethylbenzene
• CAS: 146936-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: VMCQEMZUMBZPED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-methanesulfinylethoxy)methyl]benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-{[2-(benzyloxy)ethyl](methyl)oxo-lambda6-sulfanylidene}-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  9-（磺酰亚氨基烷基）鸟嘌呤核苷作为潜在的抗疱疹药

  摘要：

  一系列新的鸟嘌呤核苷类似物；已经合成了含有C末端亚砜亚胺的5-8。综合i的主要特征

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60076-x
• 作为产物：
  描述：

  {[2-(methylsulfanyl)ethoxy]methyl}benzene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[(2-methanesulfinylethoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  9-（磺酰亚氨基烷基）鸟嘌呤核苷作为潜在的抗疱疹药

  摘要：

  一系列新的鸟嘌呤核苷类似物；已经合成了含有C末端亚砜亚胺的5-8。综合i的主要特征

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60076-x

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• Pummerer rearrangement using bis(p-nitrophenyl) phosphorazidate as an azidation reagent: A novel synthesis of azidomethyl sulfides
  作者：Kotaro Ishihara、Takayuki Shioiri、Masato Matsugi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.065

  日期：2017.10

  A novel method for the synthesis of azidomethyl sulfides by Pummerer rearrangement using bis(p-nitrophenyl) phosphorazidate (p-NO2DPPA) as an azidation reagent was developed. Various methyl sulfoxides were converted into the corresponding azidomethyl sulfides. Importantly, this reaction enables the preparation of azidomethyl sulfides without the use of toxic or explosive azide sources.

  提出了一种以双（对硝基苯基）叠氮化磷（p -NO 2 DPPA）为叠氮化试剂，通过Pummerer重排合成叠氮叠氮化物的新方法。将各种甲基亚砜转化为相应的叠氮基甲基硫化物。重要的是，该反应能够在不使用有毒或易爆的叠氮化物源的情况下制备叠氮基甲基硫化物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING OXATHIAZIN-LIKE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE TYPE OXATHIAZINE
  申请人：GEISTLICH PHARMA AG

  公开号：WO2016098054A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Oxathiazin-like compounds, processes for making new oxathiazin-like compounds, compounds useful for making oxathiazin-like compounds, and their uses are disclosed. Processes of treating patients suffering from cancers, bacterial infections, fungal infections and/or viral infections by administering oxathiazin-like compounds are also disclosed. These compounds were found to have significantly longer half-life compared to taurolidine and taurultam.