4-(4-甲氧基嘧啶-2-基氨基)苯甲腈 | 1228671-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基嘧啶-2-基氨基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(4-methoxypyrimidin-2-ylamino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-methoxypyrimidin-2-yl)amino]benzonitrile
• CAS: 1228671-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: TWKOFKKZSWFBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基嘧啶-2-基氨基)苯甲腈 在 吡啶盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 利匹韦林
  参考文献：
  名称：

  [EN] RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE
  [FR] CHLORHYDRATE DE RILPIVIRINE

  摘要：

  在这里使用的术语“室温”指的是大约25°C到大约35°C的温度。根据本发明的一个方面，提供了一种制备利匹韦林的新工艺，该工艺包括：a）将（E）-3-（4-氨基-3,5-二甲基苯基）丙烯腈盐酸盐与4-（4-氯嘧啶-2-基氨基）苯腈在N-甲基吡咯烷酮的存在下进行缩合；b）将步骤（a）中获得的物质加热至大约75至95°C以获得溶液；c）将步骤（b）中获得的溶液在35°C以下冷却；d）向反应物中加水；e）分离出利匹韦林。步骤（b）中的反应优选加热至100至110°C。步骤（c）优选在室温下进行。利匹韦林可以通过步骤（e）中已知的方法如过滤或离心进行分离。

  公开号：

  WO2013038425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基嘧啶 、 对氨基苯腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以17.3 g的产率得到4-(4-甲氧基嘧啶-2-基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE

  摘要：

  本发明提供了一种制备利匹韦林的新工艺。本发明还提供了一种制备盐酸利匹韦林的新工艺。本发明进一步提供了利匹韦林盐酸一水合物，其制备工艺以及包含它的药物组合物。

  公开号：

  US20140350038A1

文献信息

• PROCESS FOR RILPIVIRINE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140228385A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a novel process for the preparation of 4-(4-hydroxypyrimidin-2-ylamino)benzonitrile. The present invention also provides a novel process for the preparation of 4-iodo-2,6-dimethyl benzenamine. The present invention further provides an improved process for the preparation of rilpivirine. The present invention further provides a tosylate salt of rilpivirine, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it.

  本发明提供了一种制备4-(4-羟基嘧啶-2-基氨基)苯腈的新工艺。本发明还提供了一种制备4-碘-2,6-二甲基苯胺的新工艺。本发明进一步提供了一种改进的rilpivirine制备工艺。本发明还提供了rilpivirine的甲磺酸盐、其制备工艺以及包含它的药物组合物。
• 一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐 以及制备方法和应用
  申请人：洛阳聚慧医药科技有限公司

  公开号：CN106749203B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用，本发明提供的式(I)的嘧啶类杂环化合物，通过选择特定的Rq，使得得到的化合物作为治疗或预防抗HIV病毒的药物时，不仅具有很好的耐药性和长的半衰期，而且该化合物活性高，毒性低且稳定性高。
• Process for rilpivirine
  申请人：Reddy Bandi Parthasaradhi

  公开号：US09126949B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides a novel process for the preparation of 4-(4-hydroxypyrimidin-2-ylamino)benzonitrile. The present invention also provides a novel process for the preparation of 4-iodo-2,6-dimethyl benzenamine. The present invention further provides an improved process for the preparation of rilpivirine. The present invention further provides a tosylate salt of rilpivirine, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it.

  本发明提供了一种制备4-(4-羟基嘧啶-2-基氨基)苯腈的新型工艺。本发明还提供了一种制备4-碘-2,6-二甲基苯胺的新型工艺。本发明进一步提供了一种改进的利托那韦制备工艺。本发明还提供了利托那韦的甜橙酸酯盐、其制备工艺和包含它的药物组合物。
• Rilpivirine hydrochloride
  申请人：Reddy Bandi Parthasaradhi

  公开号：US09233935B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The present invention provides a novel process for the preparation of rilpivirine. The present invention also provides a novel process for the preparation of rilpivirine hydrochloride. The present invention further provides a rilpivirine hydrochloride monohydrate, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it.

  本发明提供了一种新的制备利托那韦的方法。本发明还提供了一种新的制备利托那韦盐酸盐的方法。本发明还提供了一种利托那韦盐酸盐一水合物，以及其制备方法和包含它的制药组合物。
• [EN] PROCESS FOR RILPIVIRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RILPIVIRINE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012147091A3

  公开（公告）日：2013-01-03