N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methyl-N-(((R)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide | 1236362-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methyl-N-(((R)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4-methyl-N-[[(2R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1H-quinoxalin-2-yl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1236362-69-8
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅S₂
• 分子量: 557.735
• InChiKey: GANORWHKAMCZOK-NEKDWFFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methyl-N-(((R)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到(2S,4aR)-2-iso-propyl-3,6-ditosyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的对映体纯取代的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉† ‡的新合成

  摘要：

  从12个步骤中首次合成了一系列新的对映体纯的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉1-氟-2-硝基苯和S-氨基酸，总产率为13–20％。首次将分子光延环用于1,2,3,4-四氢喹喔啉PPh 3/ I 2 /咪唑 介导的 6-外- TET 环化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c000029a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 3-methyl-2-(4-methyl-N-(((R)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)methyl)phenylsulfonamido)butanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methyl-N-(((R)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的对映体纯取代的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉† ‡的新合成

  摘要：

  从12个步骤中首次合成了一系列新的对映体纯的2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H-吡嗪并[1,2- a ]喹喔啉1-氟-2-硝基苯和S-氨基酸，总产率为13–20％。首次将分子光延环用于1,2,3,4-四氢喹喔啉PPh 3/ I 2 /咪唑 介导的 6-外- TET 环化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c000029a