1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1423123-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)triazole
• CAS: 1423123-94-7
• 化学式: C₉H₁₆BN₃O₂
• 分子量: 209.056
• InChiKey: JRZQTIYNOZRXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-chlorofuro[3,2-b]pyridine 、 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有呋喃[3,2- b ]吡啶核的蛋白激酶CLK和HIPK的高选择性抑制剂

  摘要：

  呋喃[3,2- b ]吡啶基序代表激酶抑制剂领域相对未开发的中心药效基团。在本文中，我们报道了3,5-二取代的呋喃并[3,2-的柔性合成b ]吡啶，它依赖于新制备的5-氯-3-碘呋喃并[3,2-的化学选择性耦合b ]吡啶。这种方法可以对第二代CLK1 / 2/4 MU1210的最新化学生物学探针进行有效的第二代合成，并鉴定出本研究中介绍和表征的HIPK MU135和MU1787的高选择性抑制剂，包括HIPK2中MU135的X射线晶体结构。 化学生物学探针

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113299
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以45.39%的产率得到1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  KETONE DERIVATIVES OF IMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMBINATIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3072893B1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210214366A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• [EN] ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ISO-CITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)
  申请人：SHANGHAI METON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018010142A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds inhibiting the conversion of α–KG to D-2-HG, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat IDH associated diseases, including cancer.

  本文披露了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。
• [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023076849A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are inhibitors of inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), including EGFR C797S mutants. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)

  本文披露了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式（I）如下：
• EP3919479
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076831A3

  公开（公告）日：2022-07-07