2-bromo-4-{[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)piperidin-3-yl]oxy}thieno[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile | 912369-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-4-{[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)piperidin-3-yl]oxy}thieno[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]piperidin-3-yl]oxythieno[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 912369-40-5
• 化学式: C₂₀H₂₈BrN₃O₂SSi
• 分子量: 482.517
• InChiKey: MFHLZPYYBYTZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-{[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)piperidin-3-yl]oxy}thieno[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-3-ol 、 sodium;hydride 、 2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-7-甲腈 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-bromo-4-{[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)piperidin-3-yl]oxy}thieno[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。

  公开号：

  US20090275570A1