(6S)-6-(tert-Butyl)-3-(2-furyl)-3,6-dihydro-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on | 91103-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6S)-6-(tert-Butyl)-3-(2-furyl)-3,6-dihydro-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on
• 英文别名: (2S)-2-tert-butyl-5-(furan-2-yl)-3-methoxy-2,5-dihydro-1,4-oxazin-6-one
• CAS: 91103-12-7；91103-13-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: XOFVAWQZBZOPPY-QVDQXJPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-(tert-Butyl)-3-(2-furyl)-3,6-dihydro-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 12.25h， 生成 (2S)-2-氨基-2-(2-呋喃基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Scheuer, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 939 - 950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-呋喃乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 3 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (6S)-6-(tert-Butyl)-3-(2-furyl)-3,6-dihydro-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Scheuer, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 939 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHOELLKOPF U., ORG. SYNTH. PROC. 5 UIPAC SYMP., FREIBURG, 27-30 AUG., 1984, OXFORD E. A.+
  作者：SCHOELLKOPF U.

  DOI：——

  日期：——