| 1413626-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1413626-74-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: LQFFKFKAGWGQDH-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2-((4S,6S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxyheptyl)-4,6-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032