3-(2-furfurylideneimino)-2-thiohydrantoin | 78559-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-furfurylideneimino)-2-thiohydrantoin
• 英文别名: 3-(2-furfurylideneimino)-2-thiohydantoin；3-furylidene imino-2-thiohydantoin；Hfmit；Hfit
• CAS: 78559-11-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• 分子量: 209.228
• InChiKey: AEFKLRNJSGWOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-furfurylideneimino)-2-thiohydrantoin 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Meher; Naik; Behera, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 3, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(2-furfurylideneimino)-2-thiohydrantoin
  参考文献：
  名称：

  Meher; Naik; Behera, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 3, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Homobinuclear Complexes of UO₂(VI), ZrO(IV) and Th(IV) ions with 3-Benzylidine/Furfurylidine/(Pyridyl/Thienyl-2'-methylene) imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohydantoins
  作者：D.C. Dash、A. Mahapatra、P. Naik、R.K. Mohapatra、S.K. Naik

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.3.412

  日期：2011.6.20

  [$M_2L(NO_3)_n(H_2O)_m$]의 일반식을 갖는 일련의 동종이핵 착물을 합성하여 원소분석, 열분석, 몰 전기전도도, 자기모멘트 및 분광학적 방법(IR, UV-vis 및 $^1H$-NMR)을 통해 특성을 조사하였다. 이 경우, 일반식에 있어서 M=$UO_2$(VI), ZrO(IV), Th(IV); L=3-benzylidine-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohyatoin(bispt), 3-furfurylidine-imino-5-psulphonamido phenyl azo-2-thiohydantoin(fispt),3-pyridyl-2'-methylene-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohydantoin (pmispt) 및 3-thienyl-2'-methylene-imino-5-p-sulphoanamido phenyl azo-2-thiohydantoin(tmispt); Th(IV)에 대해서 n=8 그 외의 것에 대해서는 n=4, bispt에 대해서는 m=4 그 외의 것에 대해서는 m=3을 의미한다. 이러한 결과에서 얻은 정보를 통해 리간드들은 4배위를 하는 것으로 확인되었는데, 즉 한 중심금속은azomethine 질소 및 카르보닐 산소에 배위되는 반면, 또 다른 중심금속은 아조 질소 및 thioimido 질소에 배위되어 위의 조성을 갖는 동종이핵 착물을 이룬다. 몇 가지 병원균에 대한 리간드와 그들의 지르코닐 착물의 독성 연구도 수행하였다. A series of homobinuclear complexes of the type [$M_2L(NO_3)_n(H_2O)_m$] where M=$UO_2$(VI), ZrO(IV), Th(IV); L=3-benzylidine-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohyatoin(bispt), 3-furfurylidine-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohydantoin(fispt),3-pyridyl-2'-methylene-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohydantoin(pmispt) and 3-thienyl-2'-methylene-imino-5-p-sulphoanamido phenyl azo-2-thiohydantoin(tmispt); n=8 for Th(IV) and 4 for others, m=4 for bispt and 3 for others have been synthesized and characterized on the basis of elemental analysis, thermal analysis, molar conductance, magnetic moment and spectroscopic data (IR, electronic and $^1H$-NMR). In the light of this information, the ligands can be visualized as tetradentate co-ordinating through azomethine nitrogen, carbonyl oxygen to one metal centre where as azo nitrogen and thioimido nitrogen to the other metal centre yielding homo binuclear complexes of the above composition. The fungi toxicity of the ligands & their zirconyl complexes against some fungal pathogen has been studied.

  我们合成了一系列通式为[$M_2L(NO_3)_n(H_2O)_m$]的同核配合物，并通过元素分析、热分析、摩尔电导率、磁矩和光谱方法（红外光谱、紫外可见光谱和$^1H$-NMR）对其进行了表征。在这种情况下，通式为 M=$UO_2$(VI)、ZrO(IV)、Th(IV)；L=3-benzylidine-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohyatoin (bispt), 3-furfurylidine-imino-5-psulphonamido phenyl azo-2-thiohydantoin (fispt)、3-吡啶基-2'-亚甲基-亚氨基-5-对磺酰胺基苯基偶氮-2-硫代海因（pmispt）和 3-噻吩基-2'-亚甲基-亚氨基-5-对磺酰胺基苯基偶氮-2-硫代海因（tmispt）；对 Th(IV)而言，n=8，对其他配体而言，n=4；对 bispt 而言，m=4，对其他配体而言，m=3。根据这些结果，发现配体具有四重配位，即一个中心金属与偶氮金属氮和羰基氧配位，而另一个中心金属与偶氮氮和硫亚氨基氮配位，形成具有上述组成的同核配合物。此外，还进行了配体及其锆配合物对几种病原体的毒性研究。 一系列[$M_2L(NO_3)_n(H_2O)_m$]类型的同核配合物，其中 M=$UO_2$(VI)、ZrO(IV)、Th(IV)；L=3-benzylidine-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohyatoin(bispt), 3-furfurylidine-imino-5-p-sulphonamido phenyl azo-2-thiohydantoin(fispt)、3-吡啶-2'-亚甲基-亚氨基-5-对磺酰胺基苯基偶氮-2-硫代海因（pmispt）和 3-噻吩-2'-亚甲基-亚氨基-5-对磺酰胺基苯基偶氮-2-硫代海因（tmispt）；根据元素分析、热分析、摩尔电导率、磁矩和光谱数据（红外光谱、电子显微镜和$^1H$-NMR），我们合成了这些化合物，并对其进行了表征。根据这些信息，可以将配体看作是通过偶氮甲基氮和羰基氧与一个金属中心配位的四价配位体，而偶氮氮和硫亚氨基氮则与另一个金属中心配位，从而产生了上述成分的同双核配合物。研究了配体及其锆配合物对一些真菌病原体的毒性。
• Dash; Naik; Naik, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 9, p. 969 - 972
  作者：Dash、Naik、Naik、Mohapatra、Ghosh

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