六氟磷酸2-(三氟甲基)-1,3-双(二甲基氨基)三次甲基嗡 | 291756-82-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 六氟磷酸2-(三氟甲基)-1,3-双(二甲基氨基)三次甲基嗡
• 中文别名: 2-(三氟甲基)-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐
• 英文名称: (E)-N-(3-(dimethylamino)-2-(trifuoromethyl)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafuorophosphate
• 英文别名: N-(3-(Dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)；[3-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 291756-82-6
• 化学式: C₈H₁₄F₃N₂*F₆P
• 分子量: 340.172
• InChiKey: GMWIFDFSXGELQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氨基吲哚 、 六氟磷酸2-(三氟甲基)-1,3-双(二甲基氨基)三次甲基嗡 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以64 %的产率得到9-methyl-3-(trifluoromethyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基 Vinamidinium 盐作为稠合 β-三氟甲基吡啶的有前景的前体

  摘要：

  开发了一种有效的氯三甲基硅烷促进合成方案，用于通过富电子氨基杂环或取代苯胺与三氟甲基亚胺铵盐的环化制备官能化稠合 β-三氟甲基吡啶。生产代表性三氟甲基亚胺铵盐的高效且可扩展的方法展示了进一步使用的巨大前景。确定了三氟甲基亚胺鎓盐的结构特异性及其对反应进程的影响。研究了该程序的范围和反应的替代方式。显示了将反应规模增加到 50 g 和进一步改进所得产品的可能性。19 个潜在片段的迷你图书馆合成了基于 F NMR 的基于片段的药物发现 (FBDD)。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02684
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium hexaflorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以81 %的产率得到六氟磷酸2-(三氟甲基)-1,3-双(二甲基氨基)三次甲基嗡
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基 Vinamidinium 盐作为稠合 β-三氟甲基吡啶的有前景的前体

  摘要：

  开发了一种有效的氯三甲基硅烷促进合成方案，用于通过富电子氨基杂环或取代苯胺与三氟甲基亚胺铵盐的环化制备官能化稠合 β-三氟甲基吡啶。生产代表性三氟甲基亚胺铵盐的高效且可扩展的方法展示了进一步使用的巨大前景。确定了三氟甲基亚胺鎓盐的结构特异性及其对反应进程的影响。研究了该程序的范围和反应的替代方式。显示了将反应规模增加到 50 g 和进一步改进所得产品的可能性。19 个潜在片段的迷你图书馆合成了基于 F NMR 的基于片段的药物发现 (FBDD)。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02684

文献信息

• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• Glucagon receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08859591B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其药物组合物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、疾病或病况是有用的。
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as mark inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US08946237B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。此外，还包括药物组成物和使用方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US20130210838A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2673260B1

  公开（公告）日：2016-08-17