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Methyl (R)-3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoate | 1217977-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (R)-3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoate
英文别名
methyl (3R)-3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoate
Methyl (R)-3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoate化学式
CAS
1217977-33-7
化学式
C10H12FNO2
mdl
——
分子量
197.209
InChiKey
BULPFQGZGPHEBO-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Complement Pathway Modulators and Uses Thereof
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物,一种制造该化合物的方法,以及其作为补体替代途径抑制剂的治疗用途,特别是作为抑制因子B的治疗用途,例如治疗与年龄相关的黄斑部病变和糖尿病视网膜病变。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    US20150126492A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸甲酯 在 Pseudomonas cepacia lipase immobilized on a ceramic support 、 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 Methyl (R)-3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoate(S)-3-氨基-3-(4-氟苯基)-丙酸
    参考文献:
    名称:
    立体选择性化学酶法制备的β-氨基酯:脂肪酶介导的过程中的分子建模考虑因素及其在合成(S)-多巴西汀中的应用
    摘要:
    已经通过立体选择性化学酶法制备了多种旋光的3-氨基-3-芳基丙酸衍生物。关键步骤是相应的β-氨基酯的动力学拆分。尽管氨基用甲氧基乙酸乙酯的酶促酰化显示了合成上有用的对映选择性,但是已经鉴定出由洋葱假单胞菌的脂肪酶催化的酯基的水解是关于活性和对映选择性的最佳方法。在分子水平上,已通过使用基于片段的方法解释了这些脂​​肪酶在这些反应中的对映体优先性,其中最有利的苯环结合位点和最稳定的3-氨基丙酸酯核心构象与(小号)-主要产品的配置。为了理解苯环中存在的不同取代模式的影响,已经比较了酶促反应的转化率和对映选择性值。该化学酶途径已成功地用于制备(S)-达泊西汀合成中的有价值的中间体,该中间体已经以优异的光学纯度化学合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900676
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文献信息

  • [EN] AZA-BENZIMIDAZOLONE CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AZA-BENZIMIDAZOLONE CHYMASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010030500A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Disclosed are small molecule inhibitors of the formula (I): and the pharmaceutical compositions thereof and processes of making the same. The compounds are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.
    揭示了式(I)的小分子抑制剂,以及它们的药物组合物和制备方法。这些化合物在治疗涉及chymase的各种疾病和症状中很有用。
  • AZA-BENZIMIDAZOLONE CHYMASE INHIBITORS
    申请人:Emmanuel Michel Jose
    公开号:US20110269780A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    Disclosed are small molecule inhibitors of the formula (I): and the pharmaceutical compositions thereof and processes of making the same. The compounds are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.
    本发明公开了化学式(I)的小分子抑制剂及其制药组合物和制备方法。该化合物在治疗涉及痰蛋白酶的各种疾病和病症方面具有用途。
  • Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10961252B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.
    本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。
  • QUINAZOLINE AND INDOLE COMPOUNDS TO TREAT MEDICAL DISORDERS
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3448389B1
    公开(公告)日:2021-09-29
  • Quinazoline and Indole Compounds to Treat Medical Disorders
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190135825A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.
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