(E)-ethyl 7-phenyl-3-(trimethylsilyl)hept-4-enoate | 1426582-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 7-phenyl-3-(trimethylsilyl)hept-4-enoate
• CAS: 1426582-61-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂Si
• 分子量: 304.505
• InChiKey: OUJOSIDFNVBKLO-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 (E)-ethyl 7-phenyl-3-(trimethylsilyl)hept-4-enoate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-ethyl 7-phenyl-5-(trifluoromethyl)hept-3-enoate 、 (Z)-ethyl 7-phenyl-5-(trifluoromethyl)hept-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-1-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-ol 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(E)-ethyl 7-phenyl-3-(trimethylsilyl)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t