5-Trifluormethylsulfin-uracil | 36861-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Trifluormethylsulfin-uracil
• 英文别名: 5-trifluoromethanesulfinyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-(trifluoromethylsulfinyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 36861-53-7
• 化学式: C₅H₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 228.152
• InChiKey: QTISZHJSLSEZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-trifluoromethylmercapto uracil 在 硝酸 作用下， 生成 5-Trifluormethylsulfin-uracil
  参考文献：
  名称：

  Haas, A.; Hinsch, W., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1768 - 1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CF 3 S(O) n -containing enaminones as precursors for the synthesis of pyrimidine-4(3 H )-ones
  作者：Liubov V. Sokolenko、Yurii L. Yagupolskii、Liliia S. Kumanetska、Jérôme Marrot、Emmanuel Magnier、Volodimir O. Lipetskij、Ihor V. Kalinin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.046

  日期：2017.3

  3-(dimethylamino) acrylates containing trifluoromethylsulfenyl-, trifluoromethylsulfinyl-, and trifluoromethylsulfonyl groups were synthesized and their utility demonstrated by reactions with aliphatic and aromatic amidines to produce 2,5-substituted 4(3H)-pyrimidones. Cyclization reactions of enaminones with urea or thiourea led to 5-substituted uracil or 2-thiouracil derivatives, respectively.

  合成了含有三氟甲基亚磺酰基-，三氟甲基亚磺酰基-和三氟甲基磺酰基的3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯，并通过与脂族和芳族reactions酰胺反应生成2,5-取代的4（3 H）-嘧啶酮证明了其实用性。烯胺酮与尿素或硫脲的环化反应分别导致5-取代的尿嘧啶或2-硫尿嘧啶衍生物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——