1-(o-ethynylphenyl)-7-methylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one | 64432-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(o-ethynylphenyl)-7-methylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one
• 英文别名: (1E,4E,6Z)-1-(2-ethynylphenyl)-7-methylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one
• CAS: 64432-75-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: LOGRRUBDHCMUGR-IVRDWHRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-ethynylphenyl)-7-methylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 生成 10-methylbenzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化的环烯酮。10-甲基苯并[d]-和二苯并[d,j]-6,8-双脱氢[13]年烯酮的合成与性质

  摘要：

  为了检查由羰基极化引起的十三元环系统预期的旁向性质，分别通过适当的醛和适当的醛醇缩合反应制备了两个苯甲酰化的双脱氢 [13] 环烯酮 VI 和 IX。酮，然后氧化偶联得到的含有末端乙炔基的无环酮。NMR谱表明，VI和IX以及各自的质子化物质VII和X都是反亲性的，并且随着稠合苯环数量的增加，反亲性在VI>IX的序列中降低。将二苄基化的环烯酮 (IX) 及其前体 (VIII) 分别转化为相应的醇或醚 (XIIa、XIIb 和 XIa、XIb)，以测试 IX 的副亲性的存在。XIa、XIb 和XIIa、XIIb 的NMR 谱，除了VIII 和IX 的NMR 谱外，表明IX 似乎是弱副向性的。试图制备 dibenzannelat ......

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1522
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-methyl-2-penten-4-ynal 、 4-(2-ethynylphenyl)but-3-en-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到1-(o-ethynylphenyl)-7-methylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ojima, Juro; Fujiyoshi, Masamitsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 466 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OJIMA J.; FUJIYOSHI M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980 NO 2, 466-472
  作者：OJIMA J.、 FUJIYOSHI M.

  DOI：——

  日期：——