4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮 | 869470-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮
• 英文名称: 2-methyl-4-(p-methoxyphenyl)-4H-oxazolin-5-one
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one；4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 869470-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: VQCVFDFGPLCNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮 、 N-苄基-1-(4-硝基苯基)甲亚胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以66%的产率得到1-benzyl-4,5-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereochemical Diversity of Imidazoline Scaffolds via Substrate Controlled TMSCl Mediated Cycloaddition of Azlactones

  摘要：

  We report herein a trimethylsilyl chloride mediated substrate controlled 1,3-dipolar cycloaddition for the diastereoselective synthesis of either syn- or anti-imidazolines. This method provides scaffolds with four points of diversity and control over two stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol052118w
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-2-(4-methoxyphenyl) acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,3-恶唑-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Diastereochemical Diversity of Imidazoline Scaffolds via Substrate Controlled TMSCl Mediated Cycloaddition of Azlactones

  摘要：

  We report herein a trimethylsilyl chloride mediated substrate controlled 1,3-dipolar cycloaddition for the diastereoselective synthesis of either syn- or anti-imidazolines. This method provides scaffolds with four points of diversity and control over two stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol052118w

文献信息

• Diastereochemical Diversity of Imidazoline Scaffolds via Substrate Controlled TMSCl Mediated Cycloaddition of Azlactones
  作者：Vasudha Sharma、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1021/ol052118w

  日期：2005.10.1

  We report herein a trimethylsilyl chloride mediated substrate controlled 1,3-dipolar cycloaddition for the diastereoselective synthesis of either syn- or anti-imidazolines. This method provides scaffolds with four points of diversity and control over two stereocenters.