1-(3'-deoxy-5'-O-mesyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil | 132089-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3'-deoxy-5'-O-mesyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil
• 英文别名: [(1R,9R,10S,12S)-12-hydroxy-8-methyl-5-oxo-11-oxa-2,6,8-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-10-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 132089-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 317.323
• InChiKey: MDEQYNFRZCTEPR-DOWZNPNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-deoxy-5'-O-mesyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 反应 35.0h， 生成 1-(5'-acetamido-3',5'-dideoxy-2'-O-methyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil
  参考文献：
  名称：

  Minamoto, Katsumaro; Fujiwara, Norio; Hoshino, Yoshihisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3027 - 3033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 2',3',5'-tri-O-methylsulfonyluridine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-(3'-deoxy-5'-O-mesyl-β-D-lyxofuranosyl)-2,3'-methyliminouracil
  参考文献：
  名称：

  Minamoto, Katsumaro; Fujiwara, Norio; Hoshino, Yoshihisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3027 - 3033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MINAMOTO, KATSUMARO;FUJIWARA, NORIO;HOSHINO, YOSHIHISA;HAMANO, YUJI;EGUCH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3027-3033
  作者：MINAMOTO, KATSUMARO、FUJIWARA, NORIO、HOSHINO, YOSHIHISA、HAMANO, YUJI、EGUCH+

  DOI：——

  日期：——
• MINAMOTO, KATSUMARO;FUJIWARA, NORIO;AZUMA, KISHIKO;EGUCHI, SHOJI, 15TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., SAPPORO, SEPT. 19TH - 21ST, 1988, OXFORD; W+
  作者：MINAMOTO, KATSUMARO、FUJIWARA, NORIO、AZUMA, KISHIKO、EGUCHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——