3-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)propionic acid tert-butyl ester | 1295644-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Cbz-N-amido-PEG1-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]propanoate
• CAS: 1295644-51-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: WNTDHYXWTOORKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)propionic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S)-N-(18-(((1R,2S,5R)-5-(isopropyl(methyl)amino)-2-((S)-2-oxo-3-((6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)amino)-5,12,18-trioxo-3,9,16-trioxa-6,13-diazaoctadecyl)-1-methyl-5-oxo-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS FOR CCR2-EXPRESSING CELLS
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ POUR DES CELLULES EXPRIMANT CCR2

  摘要：

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

  公开号：

  WO2023017483A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种马来酰亚胺型连接子及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提出了一种新型的马来酰亚胺连接子及其制备方法，以氨基‑聚乙二醇‑丙酸叔丁酯为原料，通过缩合、关环、脱保护得到本发明的马来酰亚胺型连接子，该工艺以氨基‑聚乙二醇‑丙酸叔丁酯为原料，条件温和、产率高、产物分离纯化方便，适用于工业化大生产，极大地降低了原料成本，具有很好的经济效益和市场前景，本发明制备的马来酰亚胺连接子可以用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN117229190A

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 ET ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011048409A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula (I) having activities at muscarinic and β2-receptors (MABAs) for use in therapy.

  具有在毒蕈碱受体和β2受体（MABAs）上活性的化合物（I）的公式，用于治疗。
• NOVEL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Kylonova (Xiamen) Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3992291A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  The present invention relates to a novel compound and application thereof in the inhibition of HBV gene expression. The structure of the compound comprises an interfering nucleic acid for inhibiting HBV gene expression, transition points, and delivery chains of the interfering nucleic acid. By means of the delivery chains, two or three N-acetylgalactosamines can be introduced to an antisense strand 3' end of such siRNA, and two or one N-acetylgalactosamine can be correspondingly introduced to a sense strand 5' end, the total number of the introduced N-acetylgalactosamines being four. In vitro and in vivo pharmacological experiments prove that such a novel compound can continuously and efficiently inhibit HBV gene expression.

  本发明涉及一种新型化合物及其在抑制 HBV 基因表达中的应用。该化合物的结构包括用于抑制 HBV 基因表达的干扰核酸、过渡点和干扰核酸的输送链。通过输送链，可以在这种 siRNA 的反义链 3' 端引入两个或三个 N-乙酰半乳糖胺，在义链 5' 端相应地引入两个或一个 N-乙酰半乳糖胺，引入的 N-乙酰半乳糖胺总数为四个。体外和体内药理实验证明，这种新型化合物可以持续有效地抑制 HBV 基因的表达。
• [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ
  申请人：[en]GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2023017484A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.
• [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS FOR CCR2-EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ POUR DES CELLULES EXPRIMANT CCR2
  申请人：[en]GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2023017483A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.
• 一种马来酰亚胺型连接子及其制备方法与应用
  申请人：武汉翱飞科技有限公司

  公开号：CN117229190A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明提出了一种新型的马来酰亚胺连接子及其制备方法，以氨基‑聚乙二醇‑丙酸叔丁酯为原料，通过缩合、关环、脱保护得到本发明的马来酰亚胺型连接子，该工艺以氨基‑聚乙二醇‑丙酸叔丁酯为原料，条件温和、产率高、产物分离纯化方便，适用于工业化大生产，极大地降低了原料成本，具有很好的经济效益和市场前景，本发明制备的马来酰亚胺连接子可以用于制备抗肿瘤药物。