2-[2-(苄氧基羰基氨基)乙氧基]乙酸 | 1260092-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(苄氧基羰基氨基)乙氧基]乙酸
• 中文别名: 苄氧羰基聚乙二醇乙酸
• 英文名称: 2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: Cbz-NH-peg1-CH2cooh；2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]acetic acid
• CAS: 1260092-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: MBFFUILDSABICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P312,P351
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(苄氧基羰基氨基)乙氧基]乙酸 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 苯甲氧羰胺-PEG1-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ

  摘要：

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

  公开号：

  WO2023017484A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(苄氧基羰基氨基)乙氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ

  摘要：

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

  公开号：

  WO2023017484A1

文献信息

• Synthesis and DNA-Damaging Properties of Cisplatin-<i>N</i>-Mustard Conjugates
  作者：Stefan Schiesser、Benjamin Hackner、Milan Vrabel、Wolfgang Beck、Thomas Carell

  DOI：10.1002/ejoc.201500144

  日期：2015.4

  We report the synthesis of two novel cisplatin-N-mustard conjugates. In these compounds two potentially DNA-damaging molecules are combined and are separated by a spacer containing either one or four ethylene glycol units. We have shown that these conjugates are capable of forming novel clustered DNA adducts, thereby strongly increasing the lesion density in double-stranded DNA, which is thought to

  我们报告了两种新型顺铂-N-芥末偶联物的合成。在这些化合物中，两个潜在的 DNA 损伤分子结合在一起，并被一个含有一个或四个乙二醇单元的间隔物隔开。我们已经证明这些缀合物能够形成新的成簇 DNA 加合物，从而大大增加双链 DNA 的损伤密度，这被认为会阻止 DNA 修复和跨损伤合成。它们抑制细胞分裂的能力在大肠杆菌试验中得到证实。
• A Peptidomimetic Fluorescent Probe to Detect the Trypsin β2 Subunit of the Human 20S Proteasome
  作者：Magdalena Wysocka、Anita Romanowska、Natalia Gruba、Michalina Michalska、Artur Giełdoń、Adam Lesner

  DOI：10.3390/ijms21072396

  日期：——

  human proteasome. After deconvolution of a library comprising nearly 6000 compounds composed of peg substituted diaminopropionic acid DAPEG building blocks, the sequence ABZ-Dap(O2(Cbz))-Dap(GO1)-Dap(O2(Cbz))-Arg-ANB-NH2, where ABZ is 2-aminobenzoic acid, and ANB- 5 amino 2- nitro benzoic acid was selected. Its cleavage followed sigmoidal kinetics, characteristic for allosteric enzymes, with Km = 3.22

  这项工作描述了对20S人蛋白酶体的胰蛋白酶样（β2）亚基特异的拟肽荧光底物的化学合成，组合选择和酶促评估。在对包含近6000种由聚乙二醇取代的二氨基丙酸DAPEG结构单元组成的化合物的文库进行反卷积后，序列ABZ-Dap（O2（Cbz））-Dap（GO1）-Dap（O2（Cbz））-Arg-ANB-NH2其中ABZ是2-氨基苯甲酸，并且选择了ANB-5氨基2-硝基苯甲酸。其裂解遵循变构酶特征的S形动力学，Km = 3.22±0.02μM，kcat = 245 s-1，kcat / Km = 7.61×107 M-1 s-1。当将20S人蛋白酶体的β2亚基的选择性抑制剂添加到反应体系中时，该过程实际上停止了。底物的滴定导致减少的蛋白酶体20S量产生高达10-11 M的线性信号。使用这种底物，我们从癌症患者膀胱中采集的人尿液样品中检测到人蛋白酶体20S。该观察结果可用于这种严重疾病的非侵入性诊断。
• Synthesis of Gd and⁶⁸Ga Complexes in Conjugation with a Conformationally Optimized RGD Sequence as Potential MRI and PET Tumor-Imaging Probes
  作者：Leonardo Manzoni、Laura Belvisi、Daniela Arosio、Maria Paola Bartolomeo、Aldo Bianchi、Chiara Brioschi、Federica Buonsanti、Claudia Cabella、Cesare Casagrande、Monica Civera、Marilenia De Matteo、Lorenza Fugazza、Luciano Lattuada、Federico Maisano、Luigi Miragoli、Cristina Neira、Michael Pilkington-Miksa、Carlo Scolastico

  DOI：10.1002/cmdc.201200043

  日期：2012.6

  ανβ3 is involved in neo‐angiogenesis in solid tumors and is also directly expressed in cancer cells (e.g. glioblastomas, melanomas) and ovarian, breast, and prostate cancers, these constructs could prove useful as molecular imaging probes in cancer diagnosis by MRI or PET techniques. Molecular modeling, integrin binding assays, and relaxivity assessments allowed the selection of compounds suitable for

  我们报告了用DPTA，DOTA，HP-DOA3以及由我们的研究小组开发的新型螯合剂AAZTA合成Gd和68 Ga的新型螯合物的方法。这些螯合剂得到适当缀合之前，金属络合，用DB58中，RGD肽模拟物，构象受限上的氮杂双环支架和用于整合素α高亲和力赋予ν β 3。因为α ν β 3它参与实体瘤的新血管生成，并直接在癌细胞（例如成胶质细胞瘤，黑色素瘤）以及卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌中表达，这些构建体可以证明是通过MRI或PET技术在癌症诊断中的分子成像探针。分子建模，整联蛋白结合测定和弛豫性评估允许选择适合在树枝状或纳米粒子结构上多次表达的化合物。这些结果也使我们对有前途的68 Ga-PET技术进行了68 Ga络合物的探索性研究。AAZTA复合体15（68Ga）在胶质母细胞瘤的异种移植模型中表现出摄取，表明具有改善亲和力的新探针的潜在有用发展。
• 一种环状化合物、其应用及组合物
  申请人：武汉光谷通用名药物研究院有限公司

  公开号：CN111057069A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种环状化合物、其应用及组合物。该化合物为如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其代谢产物、其立体异构体、其互变异构体或其前药。该化合物能够用于制备成治疗和/或预防肿瘤的药物。
• Permeable, water soluble, non-irritating prodrugs of chemotherapeutic agents with oxaalkanoic acids
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20040214784A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to the field of prodrugs of chemotherapeutic agents and method of use thereof.

  本发明涉及化疗药物原药及其使用方法领域。