[Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)]ClO4*H2O | 767341-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)]ClO4*H2O
• CAS: 767341-71-9
• 化学式: C₁₇H₂₄CuN₅O₂*ClO₄*H₂O
• 分子量: 511.422
• InChiKey: IUTLQXOUHLGGQJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)]ClO4*H2O 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dione)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Cyclam衍生物的合成，表征和X射线晶体结构。5.基于吡啶的5，12-二氧杂环丁烷的大环铜的铜（II）结合研究。

  摘要：

  大双环二酰胺1,9,12,18,22-五氮杂三环[7.6.6.1（3,7）] docosa-3,5,7（22）-三烯-13,19-二酮的铜（II）结合性能（L1）已通过光谱（IR，UV-vis，EPR，MALDI-TOF MS），X射线衍射，电位法，电化学和光谱电化学方法进行了充分研究。该受约束的受体具有半球腔，该半球腔通过将反式二氧杂环丁烷的1和8位（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮，L2）与2,6-吡啶基带交叉桥接而形成。在甲醇中用铜盐处理L1会生成[Cu（L1H（-1））] +式的红色络合物，其中铜原子嵌入13员环中，并同时由胺，吡啶和吡啶配位一个去质子化的酰胺氮原子 红外光谱提供了在强酸性条件下属于[Cu（L1H（-1））] +的与铜结合的酰胺基的羰基氧原子质子化的证据。酰胺化物转化为亚氨基酚基团的过程突出了相应配合物的惰性，该配合物在低pH值下不会解离。相反，L1

  DOI：

  10.1021/ic049518k
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1^3,7]docosa-3,5,7,(22)-triene-13,19-dione 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到[Cu(1,9,12,18,22-pentaazatricyclo[7.6.6.1(3,7)]docosa-3,5,7-(22)-triene-13,19-dioneato)]ClO4*H2O
  参考文献：
  名称：

  Cyclam衍生物的合成，表征和X射线晶体结构。5.基于吡啶的5，12-二氧杂环丁烷的大环铜的铜（II）结合研究。

  摘要：

  大双环二酰胺1,9,12,18,22-五氮杂三环[7.6.6.1（3,7）] docosa-3,5,7（22）-三烯-13,19-二酮的铜（II）结合性能（L1）已通过光谱（IR，UV-vis，EPR，MALDI-TOF MS），X射线衍射，电位法，电化学和光谱电化学方法进行了充分研究。该受约束的受体具有半球腔，该半球腔通过将反式二氧杂环丁烷的1和8位（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮，L2）与2,6-吡啶基带交叉桥接而形成。在甲醇中用铜盐处理L1会生成[Cu（L1H（-1））] +式的红色络合物，其中铜原子嵌入13员环中，并同时由胺，吡啶和吡啶配位一个去质子化的酰胺氮原子 红外光谱提供了在强酸性条件下属于[Cu（L1H（-1））] +的与铜结合的酰胺基的羰基氧原子质子化的证据。酰胺化物转化为亚氨基酚基团的过程突出了相应配合物的惰性，该配合物在低pH值下不会解离。相反，L1

  DOI：

  10.1021/ic049518k