2-(2-Carboxymethylaethyl)-2-nitropropandiol-1,3 | 42344-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Carboxymethylaethyl)-2-nitropropandiol-1,3
• CAS: 42344-67-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₆
• 分子量: 207.183
• InChiKey: WOIAEXWFTSAHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  109.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Carboxymethylaethyl)-2-nitropropandiol-1,3 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 二甲基二环氧乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2-nitro-5-oxopentyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代的2-硝基-1,3-二醇的不对称化催化无环α-叔胺的催化合成

  摘要：

  据报道，通过不对称脱对称性，对映体可以高度对映选择性地合成无环α-叔胺。该方法基于在DMDO作为氧化剂存在下2-取代的2-硝基-1,3-二醇苄基乙缩醛的手性磷酸介导的对映体选择性氧化氧化脱对称。该方法允许以高对映选择性形成多种手性2-硝基-1,3-二醇，其可以转化为光学纯的，非天然的α-烷基系列。该方法的合成效用已通过对映体选择性地天然构建花青素的核心结构得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03581
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxan-5-yl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-Carboxymethylaethyl)-2-nitropropandiol-1,3
  参考文献：
  名称：

  Piotrowska,H. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：