2-Phenyl-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-ethanone | 220753-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-Phenyl-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]ethanone
• CAS: 220753-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂Si
• 分子量: 366.535
• InChiKey: YFVGZZYVWLAZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-Phenyl-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-ethanone 、 4-甲苯硫酚 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到2-Phenyl-3-p-tolylsulfanyl-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC KETONES AS NPY Y5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1007514B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-苯乙酰胺 、 1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-苯并[D]咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.02h， 生成 2-Phenyl-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC KETONES AS NPY Y5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1007514B1

文献信息

• HETEROCYCLIC KETONES AS NPY Y5 ANTAGONISTS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1007514B1

  公开（公告）日：2006-11-15