2-[1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-N-(cyanomethyl)-4-methylpentanamide | 672329-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-N-(cyanomethyl)-4-methylpentanamide
• CAS: 672329-13-4
• 化学式: C₁₆H₁₈BrF₃N₂O₂
• 分子量: 407.23
• InChiKey: UFDILPIZJACKGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-N-(cyanomethyl)-4-methylpentanamide 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(cyanomethyl)-2-{[(4-ethynylphenyl)(phenyl)methyl]oxy}-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。

  公开号：

  WO2004022526A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基戊酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 (1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphanium hexafluoro-lambda5-phosphanuide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-[1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-N-(cyanomethyl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。

  公开号：

  WO2004022526A1

文献信息

• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20060122268A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  本发明涉及一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，非常有用。它们具有以下结构：式（I）。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1537074A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7279478B2
  申请人：——

  公开号：US7279478B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004022526A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。