N-methoxycarbonylaminobaikian | 86558-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonylaminobaikian
• 英文别名: N-methoxycarbonylbaikiain；1-methoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 86558-24-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: YQTBXGIGAJTCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(甲氧基羰基氨基)乙酸 、 1,3-丁二烯 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEN-ISHAI, D.;HIRSCH, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 955-958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidoalkylation of dienes with adducts of glyoxylic - synthesis of α-acylamino-γ-alkenyl-γ-butyrolactones
  作者：D. Ben-Ishai、S. Hirsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81575-0

  日期：1983.1

  Amidoalkylation of 1,3-dienes with the adduct of glyoxylic acid-methyl carbamate (1) afforded α-acylamino-γ-alkenyl-γ-butyrolactones (e.g. 2, 6-9) in 40–80% yield and the pipecolic acid derivatives (e.g. 3) in less than 20% yield. An explanation is suggested to account for above results.

  1,3-二烯与乙醛酸-氨基甲酸甲酯（1）的加成物进行酰胺烷基化，可得到40-80％产率的α-酰基氨基-γ-烯基-γ-丁内酯（例如2、6-9）和胡椒酸衍生物（例如3）的收率低于20％。建议解释以解释上述结果。
• Synthesis of α-methoxycarbonylamino- γ-alkenyl- γ -butyrolactones - amido-alkylation of dienes with the adduct of glyoxylic acid-methylcarbamate
  作者：D. Ben-Ishai、S. Hirsh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86050-6

  日期：1988.1
• BEN-ISHAI, D.;HIRSH, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5441-5449
  作者：BEN-ISHAI, D.、HIRSH, S.

  DOI：——

  日期：——
• BEN-ISHAI, D.;HIRSCH, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 955-958
  作者：BEN-ISHAI, D.、HIRSCH, S.

  DOI：——

  日期：——