methyl (S)-3-(3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1170698-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1170698-29-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₅
• 分子量: 416.477
• InChiKey: YGUXZERZNULTNY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-(3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-(aminomethyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (S)-3-(3-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)methyl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075