methyl 5(RS)-hydroxy-3-oxo-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate | 122223-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5(RS)-hydroxy-3-oxo-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate
• 英文别名: methyl (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-2-propan-2-ylpyrrol-3-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 122223-54-5
• 化学式: C₂₈H₃₀FNO₄
• 分子量: 463.549
• InChiKey: UUWJMWGTWDINBK-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5(RS)-hydroxy-3-oxo-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.66h， 生成 6-{2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]-ethyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde 生成 methyl 5(RS)-hydroxy-3-oxo-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011

文献信息

• 7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy-heptansäuren, ihre entsprechenden delta-Lactone und Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0300249B1

  公开（公告）日：1993-02-03