(1R,2'S,4a'S,7'R,8a'R)-1-(2-(N-benzyl-4',4',7'-trimethyl-octahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2'-yl)phenyl)-propan-1-ol | 915725-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2'S,4a'S,7'R,8a'R)-1-(2-(N-benzyl-4',4',7'-trimethyl-octahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2'-yl)phenyl)-propan-1-ol
• CAS: 915725-66-5
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂
• 分子量: 407.596
• InChiKey: VZLWUVYRHQRTQI-FRTMRTDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2'S,4a'S,7'R,8a'R)-1-(2-(N-benzyl-4',4',7'-trimethyl-octahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2'-yl)phenyl)-propan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(R)-1-Ethoxy-3-ethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  直接有效的对映纯3-取代-异苯并呋喃酮的非对映选择性合成

  摘要：

  （-）-8-苄基氨基薄荷醇与邻苯二甲醛的缩合导致手性过氢-1,3-苯并恶嗪2为单一非对映异构体。该化合物与不同的有机金属反应生成3的优异de。甲醇的水解，然后氧化中间体，可以合成对映体纯的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.058
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,4aS,7R,8aR)-3-benzyl-4,4,7-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]benzaldehyde 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1R,2'S,4a'S,7'R,8a'R)-1-(2-(N-benzyl-4',4',7'-trimethyl-octahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2'-yl)phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  直接有效的对映纯3-取代-异苯并呋喃酮的非对映选择性合成

  摘要：

  （-）-8-苄基氨基薄荷醇与邻苯二甲醛的缩合导致手性过氢-1,3-苯并恶嗪2为单一非对映异构体。该化合物与不同的有机金属反应生成3的优异de。甲醇的水解，然后氧化中间体，可以合成对映体纯的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.058