(S)-benzyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoate | 1263205-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-hydroxy-3-benzyloxypropanoate；benzyl (2S)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 1263205-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: IJFJGCLCNQTJCU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoate 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-((R)-1,3-bis(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yl) 2-acetamido-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE REPLACEMENT POLYMYXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE POLYMYXINE DE REMPLACEMENT DE SÉRINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了公式I或其互变异构体的化合物，或者是上述任一化合物的药用盐。变量R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包括公式I化合物以及至少一种药用载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189868A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (S)-3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoic acid 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-benzyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE REPLACEMENT POLYMYXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE POLYMYXINE DE REMPLACEMENT DE SÉRINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了公式I或其互变异构体的化合物，或者是上述任一化合物的药用盐。变量R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包括公式I化合物以及至少一种药用载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189868A1

文献信息

• Continuous Multiple Liquid–Liquid Separation: Diazotization of Amino Acids in Flow
  作者：Dennis X. Hu、Matthew O’Brien、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/ol301930h

  日期：2012.8.17

  A second-generation laboratory-scale, modular liquid-liquid separation device based on computer-controlled high-pressure pumps and a high. resolution digital camera has been invented. The diazotization of amino acids to produce valuable chiral hydroxyacids is demonstrated in flow for the first time. The use of a triple-separator system in conjuction with the developed diazotization process allows the safe and efficient production and automated isolation of multigram quantities of valuable chiral hydroxyacids.