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2,2,2-trichloro-1-morpholinoethanimine | 35891-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloro-1-morpholinoethanimine
英文别名
1,1,1-Trichlor-2-morpholin-2-iminoethan;4-(2,2,2-trichloro-acetimidoyl)-morpholine;4-(2,2,2-Trichlor-acetimidoyl)-morpholin;2,2,2-Trichloro-1-morpholin-4-ylethanimine
2,2,2-trichloro-1-morpholinoethanimine化学式
CAS
35891-13-5
化学式
C6H9Cl3N2O
mdl
——
分子量
231.509
InChiKey
LFHMKUYTGNYXJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-1-morpholinoethaniminesodium tert-pentoxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以51.3 mg的产率得到4-吗琳甲腈
    参考文献:
    名称:
    使用三氯乙腈对仲胺进行N氰化
    摘要:
    使用三氯乙腈作为廉价的氰源,已经开发出了一锅法的仲胺N-氰化反应。通过成功用于生物活性咯利普兰衍生的氨酰胺的最终合成步骤中的方法,可以轻松地以良好的分离收率将各种各样的环状和无环仲胺转化为相应的氰胺。与使用剧毒溴化氰相比,该方法表现出不同的选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02775
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉三氯乙腈乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,2,2-trichloro-1-morpholinoethanimine
    参考文献:
    名称:
    使用三氯乙腈对仲胺进行N氰化
    摘要:
    使用三氯乙腈作为廉价的氰源,已经开发出了一锅法的仲胺N-氰化反应。通过成功用于生物活性咯利普兰衍生的氨酰胺的最终合成步骤中的方法,可以轻松地以良好的分离收率将各种各样的环状和无环仲胺转化为相应的氰胺。与使用剧毒溴化氰相比,该方法表现出不同的选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02775
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文献信息

  • Platinum-catalysed synthesis of trichloroamidines
    作者:Jay J. Dunsford、Jason E. Camp
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.06.062
    日期:2013.8
    A mild platinum-catalysed method for the formation of free amidines from the reaction of amines and trichloroacetonitrile in nonpolar solvents has been developed. This protocol provides access to novel amidines that in some cases (4b–d) cannot be synthesised via the direct reaction of amines and halogenated nitriles.
    已开发出一种温和的催化方法,该方法可在非极性溶剂中由胺与三氯乙腈的反应形成游离am。该方案可提供新颖的am,在某些情况下(4b - d)不能通过胺与卤代腈的直接反应来合成。
  • REACTION OF TRICHLOROACETONITRILE WITH PRIMARY AND SECONDARY AMINES: PART I. PREPARATION OF SOME TRICHLOROACETAMIDINES
    作者:John C. Grivas、Alfred Taurins
    DOI:10.1139/v58-113
    日期:1958.5.1
    Trichloroacetonitrile reacts with primary and secondary aliphatic and primary aromatic amines to give N-substituted trichloroacetamidines. A series of N-mono- and N-di-substituted trichloroacetamid...
    三氯乙腈与伯、仲脂肪胺和伯芳香胺反应生成 N-取代的三乙脒。一系列N-单-和N-二-取代的三乙酰胺...
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