(R)-1-ethoxycarbonyl-1-(2-formyl)ethyl-2-methylenecyclohexane | 348135-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-ethoxycarbonyl-1-(2-formyl)ethyl-2-methylenecyclohexane
• CAS: 348135-71-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: ACOZCAJVIQMDOK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-ethoxycarbonyl-1-(2-formyl)ethyl-2-methylenecyclohexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1S,8R)-8-ethoxycarbonyltricyclo[6.4.0.0^1,5]dodec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  外-和内-环烯炔的分子内Pauson-Khand反应合成有角三环化合物的研究

  摘要：

  各种炔基外-亚烷基-环己烷和-戊烷的分子内Pauson-Khand反应可得到高产率或高产率的角型6-5-5和5-5-5三环化合物。本反应还提供了两个连续的季中心的便利构造，这些中心不能由炔基内-环烯烃合成。还描述了各种外-和内-环烯炔的本反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00151-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(1-tert-butoxycarbonyl)ethyl-1-ethoxycarbonyl-2-methylenecyclohexane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以32.4%的产率得到(R)-1-ethoxycarbonyl-1-(2-formyl)ethyl-2-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  外-和内-环烯炔的分子内Pauson-Khand反应合成有角三环化合物的研究

  摘要：

  各种炔基外-亚烷基-环己烷和-戊烷的分子内Pauson-Khand反应可得到高产率或高产率的角型6-5-5和5-5-5三环化合物。本反应还提供了两个连续的季中心的便利构造，这些中心不能由炔基内-环烯烃合成。还描述了各种外-和内-环烯炔的本反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00151-x