5-(5-{[(1E)-(3-methoxyphenyl) methylidene] amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methyl-6-phenyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one | 1258325-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(5-{[(1E)-(3-methoxyphenyl) methylidene] amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methyl-6-phenyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1258325-64-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₃
• 分子量: 389.414
• InChiKey: XTDYYDDQPQDZSA-WSDLNYQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-{[(1E)-(3-methoxyphenyl) methylidene] amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methyl-6-phenyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 80.0h， 以59%的产率得到5-{5-[3-chloro-2-(3-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  George, Sonia; Sabitha; Govindhammal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1637 - 1641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)carbonyl]hydrazinecarboxamide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(5-{[(1E)-(3-methoxyphenyl) methylidene] amino}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methyl-6-phenyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  George, Sonia; Sabitha; Govindhammal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1637 - 1641

  摘要：

  DOI：