4-[bis-(2-bromo-ethyl)-amino]-thiophenol | 64977-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-[bis-(2-bromo-ethyl)-amino]-thiophenol
• 英文别名: 4-[Bis-(2-brom-aethyl)-amino]-thiophenol；4--thiophenol；4-[Bis(2-bromoethyl)amino]benzenethiol；4-[bis(2-bromoethyl)amino]benzenethiol
• CAS: 64977-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₃Br₂NS
• 分子量: 339.094
• InChiKey: CXILQRUBEHQJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  399.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[bis-(2-bromo-ethyl)-amino]-thiophenol 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 生成 bis-{4-[bis-(2-bromo-ethyl)-amino]-phenyl}-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Benn et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2800,2804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-溴乙基)苯胺 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 sodium bromide 作用下， 生成 4-[bis-(2-bromo-ethyl)-amino]-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Benn et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2800,2804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytotoxic compounds. Part VIII. Some S-α-(acylamino)acyl-p-[di-(2-halogenoethyl)amino]thiophenols
  作者：M. V. A. Baig、L. N. Owen

  DOI：10.1039/j39660000540

  日期：——

  Fourteen thiolesters of this type have been synthesised by acylation of p-[di-(2-chloroethyl)amino]thiophenol, or the dibromo-analogue, with a variety of α-N-acylamino-acids in the presence of dicyclohexylcarbodi-imide. The deactivation of the “mustard” caused by this acylation of the thiol group, as measured by the diminished rate of hydrolysis of the halide, is similar to that brought about by simple

  在对二[环己基碳二亚胺]存在下，通过对-[二-（2-氯乙基）氨基]苯硫酚或二溴类似物与各种α - N-酰基氨基酸的酰化反应，已经合成了十四种这种类型的巯基酯。如通过卤化物的水解速率降低所测量的，由巯基的这种酰化作用引起的“芥末”的失活类似于由简单的乙酰化所引起的失活。
• 461. Cytotoxic compounds. Part III. Some derivatives of p-(NN-di-2-chloroethyl- and of p,-(NN-di-2-bromoethyl-amino)thiophenol
  作者：A. M. Creighton、L. N. Owen、G. R. White

  DOI：10.1039/jr9610002375

  日期：——
• Benn et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2800,2804
  作者：Benn et al.

  DOI：——

  日期：——