(1R,6R)-6-Hydroxy-4-{(2R,4S,6S)-2,4,8-trihydroxy-6-[(4-methoxybenzoyl)oxy]octyl}cyclohept-1-en-1-yl 4-methoxybenzoate | 321146-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,6R)-6-Hydroxy-4-{(2R,4S,6S)-2,4,8-trihydroxy-6-[(4-methoxybenzoyl)oxy]octyl}cyclohept-1-en-1-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [(1R,6R)-6-hydroxy-4-[(2R,4S,6S)-2,4,8-trihydroxy-6-(4-methoxybenzoyl)oxyoctyl]cyclohept-3-en-1-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 321146-33-2
• 化学式: C₃₁H₄₀O₁₀
• 分子量: 572.653
• InChiKey: DMBTZGDPWIXZNM-JJPZVYOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-6-Hydroxy-4-{(2R,4S,6S)-2,4,8-trihydroxy-6-[(4-methoxybenzoyl)oxy]octyl}cyclohept-1-en-1-yl 4-methoxybenzoate 在 potassium methanolate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,3R)-5-{{(4R,6S)-6-[(4S)-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl}methyl}cyclohept-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  长链1,3-多元醇的新的非迭代不对称合成。

  摘要：

  提出了一种新的不对称合成pentadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-辛醇及其衍生物的方法。它基于4,4'-亚甲基[（1R，1'S，6R，6'S）-6-乙酰氧基环庚-3-烯-1-基]双（4-甲氧基苯甲酸酯）的Sharpless不对称二羟基化（AD）（9）衍生自1,1,3-三氯-2-氧基烯丙基阳离子与2,2'-亚甲基二呋喃（1）的双[3 + 4]环加成。以“ AD-mix-beta（5x）”从9中以98.4％ee获得的二醇（-）-10被氧化成（2R和2S，4S，6R）-四氢-2-羟基-6-（（4S ，6S）-（6-羟基-4-[（4-甲氧基苯甲酰基）氧基]环庚-1-烯-1-基）-2-氧丙基）-2H-吡喃-4-基4-甲氧基苯甲酸酯（（-）- 18）。通过结合Evans的anti和Nasaraka的aldol（-）-18顺式还原与双重Mitsunobu反应，形成16个非对映异构体pentadeca-1

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4091::aid-chem4091>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,4S,6R)-Tetrahydro-2-hydroxy-6-{(4S,6S)-{6-hydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-en-1-yl}-2-oxopropyl}-2H-pyrann-4-yl 4-methoxybenzoate 在 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到(1R,6R)-6-Hydroxy-4-{(2R,4S,6S)-2,4,8-trihydroxy-6-[(4-methoxybenzoyl)oxy]octyl}cyclohept-1-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  长链1,3-多元醇的新的非迭代不对称合成。

  摘要：

  提出了一种新的不对称合成pentadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-辛醇及其衍生物的方法。它基于4,4'-亚甲基[（1R，1'S，6R，6'S）-6-乙酰氧基环庚-3-烯-1-基]双（4-甲氧基苯甲酸酯）的Sharpless不对称二羟基化（AD）（9）衍生自1,1,3-三氯-2-氧基烯丙基阳离子与2,2'-亚甲基二呋喃（1）的双[3 + 4]环加成。以“ AD-mix-beta（5x）”从9中以98.4％ee获得的二醇（-）-10被氧化成（2R和2S，4S，6R）-四氢-2-羟基-6-（（4S ，6S）-（6-羟基-4-[（4-甲氧基苯甲酰基）氧基]环庚-1-烯-1-基）-2-氧丙基）-2H-吡喃-4-基4-甲氧基苯甲酸酯（（-）- 18）。通过结合Evans的anti和Nasaraka的aldol（-）-18顺式还原与双重Mitsunobu反应，形成16个非对映异构体pentadeca-1

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4091::aid-chem4091>3.0.co;2-w

文献信息

• From 2,2‘-Methylenedifuran to All Stereomeric Pentadecane-1,3,5,7,9,11,13,15-octols
  作者：Marc-Etienne Schwenter、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/jo010172u

  日期：2001.11.1