1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole | 1574324-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole
• CAS: 1574324-35-8
• 化学式: C₂₂H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 356.356
• InChiKey: GRLOGCZKSCAQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到6-fluoro-1-phenylindolo[1,2-a][1,2,3]triazolo[5,1-c]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Ketoindoloquinoxalines and Indolotriazoloquinoxalines from 1-(2-Nitroaryl)-2-alkynylindoles

  摘要：

  A one-pot protocol for the diversity-oriented synthesis of two indole-based annulated polyheterocycles, ketoindoloquinoxalines and indolotriazoloquinoxalines, has been described. The salient features of the methodology involves either a metal/O2-catalyzed aminooxygenation or a [3 + 2] cycloaddition pathway.

  DOI：

  10.1021/jo402783p
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylethynyl)-1H-indole 、 间氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Ketoindoloquinoxalines and Indolotriazoloquinoxalines from 1-(2-Nitroaryl)-2-alkynylindoles

  摘要：

  A one-pot protocol for the diversity-oriented synthesis of two indole-based annulated polyheterocycles, ketoindoloquinoxalines and indolotriazoloquinoxalines, has been described. The salient features of the methodology involves either a metal/O2-catalyzed aminooxygenation or a [3 + 2] cycloaddition pathway.

  DOI：

  10.1021/jo402783p