1-phenyl-3-(phenylthio)hex-5-en-2-one | 1589514-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(phenylthio)hex-5-en-2-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-phenylsulfanylhex-5-en-2-one；1-phenyl-3-phenylsulfanylhex-5-en-2-one
• CAS: 1589514-35-1
• 化学式: C₁₈H₁₈OS
• 分子量: 282.406
• InChiKey: JXLHQQALNRIVDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 C₃₀H₄₃PS*AuCl 、 sodium hydride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-phenyl-3-(phenylthio)hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  扩大原位生成的 α-氧代金卡宾的分子间捕获范围：烯丙基硫化物和末端炔烃通过 CC 键形成的有效氧化结合。

  摘要：

  使用新的 P,S-双齿膦作为金 (I) 的配体，通过金催化末端炔的分子间氧化原位生成的 α-氧代金卡宾被各种烯丙基硫化物有效捕获，从而形成 α -芳基（烷基）硫代-γ，δ-不饱和酮，易于 [2,3] σ 重排。

  DOI：

  10.1039/c4cc00739e

文献信息

• Expanding the horizon of intermolecular trapping of in situ generated α-oxo gold carbenes: efficient oxidative union of allylic sulfides and terminal alkynes via C–C bond formation
  作者：Jiabin Li、Kegong Ji、Renhua Zheng、Jonathan Nelson、Liming Zhang

  DOI：10.1039/c4cc00739e

  日期：——

  phosphine as the ligand to gold(I), the alpha-oxo gold carbenes generated in situ via gold-catalyzed intermolecular oxidation of terminal alkynes were effectively trapped by various allylic sulfides, resulting in the formation of alpha-aryl(alkyl)thio-gamma,delta-unsaturated ketones upon facile [2,3]sigmatropic rearrangements.

  使用新的 P,S-双齿膦作为金 (I) 的配体，通过金催化末端炔的分子间氧化原位生成的 α-氧代金卡宾被各种烯丙基硫化物有效捕获，从而形成 α -芳基（烷基）硫代-γ，δ-不饱和酮，易于 [2,3] σ 重排。