methyl 3-hydroxy-2-methylcyclopent-1-ene-1-carboxylate | 146860-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-methylcyclopent-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-methyl 3-hydroxy-2-methylcyclopent-1-enecarboxylate；methyl 3-hydroxy-2-methylcyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 146860-08-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: DOESJFJBTPJVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-methylcyclopent-1-ene-1-carboxylate 在 氧气 、 caesium carbonate 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-甲基-3-氧代-环戊烯-1-羧酸甲酯 、 (3s)-3-羟基-2-甲基-1-环戊烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化仲醇的有氧动力学拆分：反应开发、范围和应用

  摘要：

  已经开发出第一个钯催化的仲醇对映选择性氧化反应，利用容易获得的二胺（-）-金雀花石作为手性配体，分子氧作为化学计量氧化剂。关于碱基和氢键供体作用的机制见解导致了对原始系统的一些改进。也就是说，碳酸铯和叔丁醇的添加大大提高了反应速率，促进了快速分辨率。使用氯仿作为溶剂允许在 23 °C 下使用环境空气作为终端氧化剂，从而提高催化剂选择性。这些改进的反应条件使得能够以良好至优异的选择性因子成功地将苄基、烯丙基和环丙基仲醇动力学拆分为高对映体过量。该催化剂体系也已应用于内消旋二醇的去对称化，提供高产率的对映体富集的羟基酮。

  DOI：

  10.1002/chem.200902172
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基-2-环戊烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 碘 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-methylcyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过CH键活化对高取代的烯丙醇进行光氧化还原催化的异构化。

  摘要：

  γ-羰基取代的烯丙醇的光氧化还原催化异构化为其相应的羰基化合物是首次通过CH键进行活化。这种催化的氧化还原中性过程导致了1,4-二羰基化合物的合成。值得注意的是，带有四取代烯烃的烯丙基醇也可以转化成它们相应的羰基化合物。密度泛函理论计算表明，烯丙醇的γ位上的羰基有利于形成具有较高垂直电子亲和力的相应烯丙基醇自由基，这有助于完成光氧化还原催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202000743