(5S,8S)-11-(2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl)-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,6,11-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazaundecane-8-carboxylic acid | 1200270-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8S)-11-(2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl)-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,6,11-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazaundecane-8-carboxylic acid
• CAS: 1200270-24-1
• 化学式: C₄₁H₅₁N₇O₁₂
• 分子量: 833.896
• InChiKey: PCEWXCWVOPYBDU-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  262.57
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-((S)-3-(2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutanoate 在 双氧水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(5S,8S)-11-(2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)pyrimidin-4-yl)-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,6,11-trioxo-2-oxa-4,7,10-triazaundecane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：标记有乳清酸衍生物作为识别元素的寡聚二肽

  摘要：

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。

  DOI：

  10.1002/anie.200904188