H2N-L-Trp(Boc)-NHBn | 934349-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: H2N-L-Trp(Boc)-NHBn
• 英文别名: NH2-Trp(Boc)-NHBn；tert-butyl 3-[(2S)-2-amino-3-(benzylamino)-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 934349-55-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 393.486
• InChiKey: KNTTXVCZCHABDQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2N-L-Trp(Boc)-NHBn 在 哌啶 、 RDC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 H2N-L-Thr(Ot-Bu)-L-Trp(Boc)-NHBn
  参考文献：
  名称：

  季全碳立构中心的催化对映选择性合成。通过Cu催化的不对称烯丙基烷基化反应制备α，α'-二取代的β，γ-不饱和酯。

  摘要：

  [反应：见正文]易于从市售材料制备的基于肽的手性配体，用于通过各种烷基锌试剂促进Cu催化的带有γ-磷酸酯的α，β-不饱和酯的不对称烯丙基烷基化反应。这些转化导致以高收率以及高区域选择性和对映选择性ee形成α，α′-二烷基-β，γ-不饱和酯。

  DOI：

  10.1021/ol047331r
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 H2N-L-Trp(Boc)-NHBn
  参考文献：
  名称：

  季全碳立构中心的催化对映选择性合成。通过Cu催化的不对称烯丙基烷基化反应制备α，α'-二取代的β，γ-不饱和酯。

  摘要：

  [反应：见正文]易于从市售材料制备的基于肽的手性配体，用于通过各种烷基锌试剂促进Cu催化的带有γ-磷酸酯的α，β-不饱和酯的不对称烯丙基烷基化反应。这些转化导致以高收率以及高区域选择性和对映选择性ee形成α，α′-二烷基-β，γ-不饱和酯。

  DOI：

  10.1021/ol047331r

文献信息

• Synthesis of Sugar-Lysine Chimera with Integrated <i>gluco</i>-Configured 1,3-Hydroxyamine Motif
  作者：Frank Schweizer、Kaidong Zhang、Jialiang Wang、Zhizhi Sun、Dung-Huang Nguyen

  DOI：10.1055/s-2007-968002

  日期：2007.2

  The paper describes the synthesis of glucose-configured sugar-lysine chimeras in which the side chain of lysine is conformationally constrained via incorporation into a d-glucose scaffold. Key step in the synthesis is a high-yielding, reductive ring opening of an exocyclic glucose-derived epoxide to form an α-hydroxyester that can be converted into chimeric sugar-lysine analogues. To demonstrate the use of these novel chimeric sugar-lysine building blocks in peptide coupling, we replaced d-lysine in the antimicro­bial dipeptide sequence kW by a d-glucose-d-lysine chimera.

  论文描述了葡萄糖配置的糖-赖氨酸嵌合体的合成，其中赖氨酸的侧链通过整合到葡萄糖骨架中而具有构象约束。合成中的关键步骤是高产率的环外葡萄糖衍生的环氧乙烷的还原开环，形成α-羟基酯，可转化为嵌合体糖-赖氨酸类似物。为了展示这些新型嵌合体糖-赖氨酸构建块在肽偶联中的应用，我们用葡萄糖-赖氨酸嵌合体替换了抗微生物二肽序列kW中的D-赖氨酸。
• Synthesis of Carbohydrate-Templated Amino Acids and Methods of Using Same
  申请人：Schweizer Frank

  公开号：US20080275213A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention generally relates to tetrahydropyranyl-derivatized amino acids, their syntheses and their incorporation into peptides and peptidomimetics. The tetrahydropyran moiety constrains the side chain of an amino acid, thereby providing a molecule that may act as a sugar- or amino acid-mimetic as well as a scaffold for combinatorial synthesis.

  这项发明通常涉及四氢吡喃基衍生的氨基酸，它们的合成以及它们被纳入肽和肽类似物中。四氢吡喃基约束氨基酸的侧链，从而提供一种可能作为糖或氨基酸类似物的分子，同时也作为组合合成的支架。
• Synthesis of glucose-templated lysine analogs and incorporation into the antimicrobial dipeptide sequence kW-OBn
  作者：Kaidong Zhang、Dhananjoy Mondal、George G. Zhanel、Frank Schweizer

  DOI：10.1016/j.carres.2008.04.018

  日期：2008.7

  The synthesis of two glucose-templated (GlcT) lysine analogs GlcTK and GlcTk in which the side chain of D- and L-lysine (k and K) is conformationally constrained via incorporation into a D-glucose scaffold is described. A key-step in the synthesis is a high yielding, reductive ring opening of an exocyclic glucose-derived epoxide to form a alpha-hydroxy ester that can be converted into GlcTK and GlcTk

  描述了两个葡萄糖模板化的（GlcT）赖氨酸类似物GlcTK和GlcTk的合成，其中D-和L-赖氨酸（k和K）的侧链通过掺入D-葡萄糖支架而在构象上受到约束。合成中的关键步骤是高产量的环外葡萄糖衍生的环氧化物的还原环开环反应，以形成可转化为GlcTK和GlcTk的α-羟基酯。为了证明在肽合成中使用这些构件，我们在抗菌二肽序列kW-OBn（W = L-色氨酸）中替换了D-赖氨酸，并确定了对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的抗菌活性。我们的结果表明，二肽kW-OBn中未保护的GlcTk取代D-赖氨酸会导致抗菌活性降低。
• Synthesis of carbohydrate-templated amino acids and methods of using same
  申请人：University of Manitoba

  公开号：US07951905B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention generally relates to tetrahydropyranyl-derivatized amino acids, their syntheses and their incorporation into peptides and peptidomimetics. The tetrahydropyran moiety constrains the side chain of an amino acid, thereby providing a molecule that may act as a sugar- or amino acid-mimetic as well as a scaffold for combinatorial synthesis.

  本发明通常涉及四氢吡喃基衍生的氨基酸，它们的合成以及它们的纳入到肽和肽类似物中。四氢吡喃基限制了氨基酸的侧链，从而提供了一种可能作为糖或氨基酸类似物的分子，同时也是组合合成的支架。
• Evaluation of amphiphilic aminoglycoside–peptide triazole conjugates as antibacterial agents
  作者：Smritilekha Bera、George G. Zhanel、Frank Schweizer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.116

  日期：2010.5

  The solid-and solution-phase synthesis of amphiphilic aminoglycoside-peptide triazole conjugates (APTCs) accessed by copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction between a hydrophobic and ultrashort peptide-based alkyne and a neomycin B-or kanamycin A-derived azide is presented. Antibacterial evaluation demonstrates that the antibacterial potency is affected by the nature of the peptide component. Several APTCs exhibit superior activity against neomycin B-and kanamycin A-resistant strains when compared to their parent aminoglycoside while displaying reduced activity against neomycin B-and kanamycin A-susceptible strains. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.