methyl 7-mesylhept-2-enoate | 66120-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-mesylhept-2-enoate
• 英文别名: 7-methanesulfonyloxy-hept-2-enoic acid methyl ester；7-Methansulfonato-2-heptensaeure-methylester；Methyl 7-methylsulfonyloxyhept-2-enoate；methyl 7-methylsulfonyloxyhept-2-enoate
• CAS: 66120-16-9
• 化学式: C₉H₁₆O₅S
• 分子量: 236.289
• InChiKey: QBYADVCJXAYDCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-mesylhept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 8-中氮茚醇,八氢-1,2,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,2.β.,7.α.,8.α.,8a.α.)-
  参考文献：
  名称：

  (R)-高哌啶酸甲酯的方便多克合成

  摘要：

  (R)-高哌啶酸甲酯已由 3,4-二氢-2H-吡喃以 5 步和 36% 的总产率以多克规模制备。通过不对称迈克尔加成和分级结晶引入立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926419
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 7-Hydroxyhept-2-ensaeure 、 甲基磺酰氯 生成 methyl 7-mesylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion of 2-vinyl derivatives of thiane, N-benzylpiperidine, and thiepane by [2,3] sigmatropic shift

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00419a040

文献信息

• Repeatable ring expansions using allyl triflate
  作者：E. Vedejs、M.J. Mullins、J.M. Renga、S.P. Singer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85321-1

  日期：1978.1
• Convenient Multigram Synthesis of (<i>R</i>)-Homopipecolic Acid Methyl Ester
  作者：Matthias Breuning、Melanie Steiner

  DOI：10.1055/s-2006-926419

  日期：2006.4

  (R)-Homopipecolic acid methyl ester has been prepared on a multigram scale from 3,4-dihydro-2H-pyran in five steps and 36% overall yield. The stereochemistry was introduced via an asymmetric Michael addition and a fractional crystallization.

  (R)-高哌啶酸甲酯已由 3,4-二氢-2H-吡喃以 5 步和 36% 的总产率以多克规模制备。通过不对称迈克尔加成和分级结晶引入立体化学。
• Ring expansion of 2-vinyl derivatives of thiane, N-benzylpiperidine, and thiepane by [2,3] sigmatropic shift
  作者：Edwin Vedejs、Manuel J. Arco、Dennis W. Powell、James M. Renga、Stephen P. Singer

  DOI：10.1021/jo00419a040

  日期：1978.12