N-(β,β,β-Trichloroethoxycarbonyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)glycine n-butyl ester | 58238-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(β,β,β-Trichloroethoxycarbonyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)glycine n-butyl ester
• 英文别名: N-(beta,beta,beta-Trichloroethoxycarbonyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)glycine n-butyl ester；butyl 2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 58238-04-3
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₃NO₅
• 分子量: 426.724
• InChiKey: UCYOOSSIFHCSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(β,β,β-trichloroethoxycarbonyl)-2-acetoxyglycine n-butyl ester 、 2,6-二甲基苯酚 、 trifluoroborane diethyl ether 在 二氯甲烷 氯离子 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(β,β,β-Trichloroethoxycarbonyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)glycine n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted glycines and intermediates thereof

  摘要：

  本发明公开了一种制备N-酰基-.alpha.-芳香基和N-酰基-.alpha.-杂环基甘氨酸的新工艺，通过将N-酰基甘氨酸酯或酸的 .alpha.-酯或醚与芳香或杂环芳香化合物反应。还公开了制备N-酰基-.alpha.-芳香基和N-酰基-.alpha.-杂环基甘氨酸的新中间体。

  公开号：

  US03997584A1

文献信息

• Process for preparing substituted glycines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03994954A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  A new process is disclosed for the preparation of N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines by reaction of an .alpha.-ester or ether of an N-acylglycine ester or acid with an aromatic or heteroaromatic compound. Also disclosed are new intermediates for preparing N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines.

  本发明揭示了一种制备N-酰基-α-芳基和N-酰基-α-杂芳基甘氨酸的新工艺，该工艺通过将N-酰基甘氨酸酯或酸的α-酯或醚与芳香或杂芳化合物反应来实现。同时，本发明还揭示了制备N-酰基-α-芳基和N-酰基-α-杂芳基甘氨酸的新中间体。
• US3997584A
  申请人：——

  公开号：US3997584A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US3994954A
  申请人：——

  公开号：US3994954A

  公开（公告）日：1976-11-30