methyl 2-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methylpentanoate | 135998-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methylpentanoate
• CAS: 135998-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• 分子量: 267.755
• InChiKey: YNJIUIYHOZUXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyl methyl carbonate 、 methyl 2-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-4-methylpentanoate 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₁NO₂ 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ir /相转移催化协同催化不对称级联烯丙基化/ 2-氮杂-对位重排：从醛亚胺酯制取均烯丙基胺的有效途径†

  摘要：

  本文中，我们开发了Ir /相转移催化协同催化的亚胺基酯的不对称级联烯丙基化/ 2-氮杂-Cope重排反应，以高收率和出色的对映选择性制备了重要的合成均胺。与实现这种转化的双金属催化体系相比，目前的协同铱/四丁基溴化铵催化体系提供了一种替代方法，但更加实用，不仅简化了操作过程，而且提高了成本效率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900391

文献信息

• Reactions of fluorobenzene tricarbonylchromium complexes with anions from Schiff bases of α-amino esters; enantioselective synthesis of α-aryl amino acids
  作者：Mohamed Chaari、Aïcha Jenhi、Jean-Pierre Lavergne、Philippe Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86468-1

  日期：1991.1

  We report here a convenient synthesis of α-substituted aryl amino acids via the addition of α-amino esters to fluorobenzene tricarbonylchromium complexes. Optically pure α-aryl amino acids have been prepared by enantioselective substitution of fluorobenzene complexes using Schiff bases of L-alanine, leucine and valine methyl esters and (1R,2R,5R)-2-hydroxypinan-3-one.

  我们在这里报告了通过将α-氨基酯加到氟苯三羰基铬络合物中来方便地合成α-取代的芳基氨基酸的方法。通过使用L-丙氨酸，亮氨酸和缬氨酸甲酯的席夫碱和（1R，2R，5R）-2-羟基pinan-3-one的席夫碱对氟苯配合物进行对映选择性取代，制备了光学纯的α-芳基氨基酸。