5-(trifluoromethyl)indane-2-carboxylic acid | 915030-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)indane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-indan-2-carboxylic acid；1H-Indene-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-；5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 915030-28-3
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: YSOAQAFSCLIAJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)indane-2-carboxylic acid 在 硼烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-trifluoromethyl-indan-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基三氟甲苯 在 过氧化苯甲酰 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 水 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 5-(trifluoromethyl)indane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIAMINOCYCLOALKANE MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20080146636A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁和相关的疾病和疾病非常有用。
• 2,3 Substituted fused bicyclic pyrimidin-4(3H)-ones modulating the function of the vanilliod-1receptor (VR1)
  申请人：Brown Rebecca Elizabeth

  公开号：US20090298856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The use of a compound of formula (I): for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1, also known as TRPV1).

  使用化合物(I)的制剂，用于制造治疗通过调节vanilloid-1受体（VR1，又称TRPV1）功能改善的疾病的药物。
• Diaminocycloalkane MCH receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07652053B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。
• Potent MCH-1 receptor antagonists from cis-1,4-diaminocyclohexane-derived indane analogs
  作者：Yimin Qian、Karin Conde-Knape、Shawn D. Erickson、Fiorenza Falcioni、Paul Gillespie、Irina Hakimi、Francis Mennona、Yonglin Ren、Hamid Salari、Sung-Sau So、Jefferson W. Tilley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.017

  日期：2013.7

  Benzimidazole and indane are the two key fragments in our potent and selective MCH-1 receptor (MCHR1) antagonists. To identify novel linkers connecting the two fragments, we investigated diamino-cycloalkane-derived analogs and discovered highly potent antagonists with cis-1,4-diaminocyclohexane as a unique spacer in this chemical class. Structural overlay suggested that cis-1-substituted-4-aminocyclohexane functions as a bioisostere of 4-substituted-piperidine and that the active conformation adopts a U-shaped orientation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,3-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIMIDIN-4(3H)-ONES MODULATING THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1881988A1

  公开（公告）日：2008-01-30